Международная научно-практическая онлайн-конференция «Современные исследования синдромальной формы РАС», 19 мая
19
мая 2021, Ср
Начало в 12:00
Окончание
19 мая, 20:00
19 мая, 20:00
Воинова В.Ю., д.м.н., в.н.с. отдела клинической генетики РНИМУ им. Н.И. Пирогова, доклад «Диагностика и организация медицинской помощи пациентам с FXS»; | |
Горбачевская Н.Л., д.б.н., профессор, зав. научной лабораторией ФРЦ МГППУ, в.н.с. ФГБНУ НЦПЗ; Салимова К.Р., м.н.с. научной лаборатории ФРЦ МГППУ, доклад «Нейрофизиологические исследования лиц с FXS: диагностика, возрастная динамика, корреляция с психологическими данными»; |
|
Григорьева Т.В., член Ассоциации поддержки людей с синдромом ломкой Х-хромосомы, доклад «Родительская организация семей с FXS. Задачи и перспективы»; | |
Данилина К.К., м.н.с. научной лаборатории ФРЦ МГППУ, н.с. ГБУЗ "НПЦ ДП ДЗМ", доклад «Исследование адаптивного статуса и аутистических проявлений у разновозрастных групп пациентов с FXS»; | |
Мамохина У.А., м.н.с. научной лаборатории ФРЦ МГППУ, доклад «Медицинское и психолого-педагогическое сопровождение семей, воспитывающих ребенка с FXS, в России»; | |
Миллер Р. (Miller Robert), директор по международным связям Национального фонда FXS, доклад «Защита интересов пациентов для преодоления разрыва между предоставляемыми и необходимыми услугами»; |
|
Переверзева Д.С., канд. психол. наук, с.н.с. научной лаборатории ФРЦ МГППУ, доклад «Спектр нарушений при мутациях гена FMR1: патогенетические механизмы и клинические проявления»; | |
Тюшкевич С.А., канд. психол. наук, с.н.с. научной лаборатории ФРЦ МГППУ, доклад «Синдром умственной отсталости, сцепленной с ломкой хромосомой Х (FXS). История открытия, распространенность, фенотип, алгоритм выявления синдрома»; | |
Хагерман Р. (Hagerman Randi), профессор, MD, медицинский директор института MIND, Калифорнийский университет в Дейвисе, доклад «Медикаментозная терапия при синдроме FX»; | |
Шерман С. (Sherman Stephanie), профессор, PhD, доклад «Премутация гена FMR1. Профиль здоровья носителей премутации и изменения, связанные с генетическим заболеванием». |
Поделиться