Научная лаборатория Федерального ресурсного центра

Руководитель научной лаборатории ФРЦ

Наталья Леонидовна Горбачевская

Профессор кафедры клинической психологии раннего детства факультета клинической и специальной психологии, руководитель научно-образовательного центра «Нейробиологическая диагностика наследственных психических заболеваний детей и подростков»

ученая степень: доктор биологических наук

читаемые дисциплины:

• Нейробиология психических расстройств
• Клиническая нейрофизиология
• Нейробиология психического развития
• Практика «Основы эксперимента» для студентов, магистров и второго высшего образования

научные интересы:

• клиническая нейрофизиология
• клиническая генетика
• детская психофизиология
• клиническая психология детского возраста
• синдромальные формы психической патологии – диагностика и терапия
• нейрокогнитивные расстройства

О научной лаборатории ФРЦ

Основной целью деятельности научной лаборатории Федерального ресурсного центра, предшественником которой стал Научно-образовательный центр «Нейробиологическая диагностика наследственных психических заболеваний детей и подростков», созданный в МГППУ в 2009 году, является совершенствование методов генетической, психологической и нейрофизиологической диагностики детей и подростков, страдающих нервно-психическими расстройствами.

В настоящее время основными задачами научной лаборатории ФРЦ являются:

• Внедрение высокоэффективных молекулярных технологий для диагностики геномных аномалий у детей с недифференцированными формами умственной отсталости и аутизма
• Внедрение методов современной психологической диагностики детей и подростков с нервно-психическими расстройствами
• Внедрение методов количественного анализа ЭЭГ для выявления возможных причин нервно-психических расстройств детского возраста
• Проведение комплексного (нейрофизиологического и клинико-психологического) обследования детей с нарушением психического развития
• Разработка образовательных маршрутов для детей с наследственными формами ОВЗ

Контактная информация

Адрес: Москва, ул. Архитектора Власова, д. 19, стр. 2.

График работы: пн.-пт., 10:00-18:00.

Телефон: 8 (916) 766 62 87.

E-mail: GorbachevskayaNL@mgppu.ru.

Консультативная помощь семьям

На базе научной лаборатории ФРЦ осуществляется диагностическая и консультативная помощь семьям, воспитывающим ребенка с синдромом FX.

Сотрудники лаборатории осуществляют комплексное психологическое и нейрофизиологическое обследование ребенка, сопровождение родителей по всем вопросам, связанным с коррекцией поведенческих и когнитивных нарушений, выбором образовательного маршрута, плана диагностического обследования и организацией психолого-медицинской помощи.

Запись на консультацию.

Вы можете записаться на бесплатную консультацию по телефону:

8 (495)619-21-88

Научно–исследовательские работы сотрудников научной лаборатории ФРЦ

2015

• Междисциплинарное исследование расстройств аутистического спектра для разработки дифференцированных образовательных маршрутов

2013-2014

• Разработка стандартов диагностической и коррекционной помощи детям с расстройствами аутистического спектра

2013

• Разработка образовательных маршрутов для детей с ОВЗ (с наследственными формами психологического развития) с применением мультидисциплинарной диагностики

Список публикаций сотрудников лаборатории ФРЦ за 2017 год

1. Pereverzeva D.S., Gorbachevskaya N.L. Neurobiological Markers for the Early Stages of Autism Spectrum Disorders // Neuroscience and Behavioral Physiology, Vol. 47, No. 7, September, 2017, 758-766 включен в перечень ВАК, в БД SCOPUS, а также входит в РИНЦ
2. Горбачевская Н.Л., Вершинина Н.В., Кобзова М.П., Мамохина У.А., Данилина К.К. «Возрастные изменения ЭЭГ и психологических показателей при синдромальных и не синдромальных формах расстройств аутистического спектра (РАС)» // Материалы XIII Международного междисциплинарного конгресса «Нейронаука для медицины и психологии», Судак, с. 128, 2017 входит в РИНЦ
3. Горбачевская Н.Л., Данилина К.К., Салимова К.Р. «Особенности ЭЭГ у детей и взрослых с синдромом Мартина-Белл» (Материалы II Всероссийской конференции «Комплексное сопровождение детей с РАС»), ноябрь 2017
4. Горбачевская Н.Л., Тюшкевич С.А., Данилина К.К. «Синдром умственной отсталости, сцепленной с хромосомой Х» // коллективная монография под редакцией А.П. Чуприкова «Цунами детского аутизма» с. 81-93. ИТДГ «Гнозис», Москва, 2017 ISBN (International Standard Book Number): 978-5-94244-058-9
5. Горбачевская Н.Л., Чуприков А.П. «Синдром Ретта» // коллективная монография под редакцией А.П. Чуприкова «Цунами детского аутизма», с. 68-80. ИТДГ «Гнозис», Москва, 2017 ISBN (International Standard Book Number): 978-5-94244-058-9
6. Давыдова Е. Ю. «Оценка сформированности жизненных компетенций как этап реализации деятельностного подхода в обучении детей с РАС» // журнал «Аутизм и нарушения развития», 2017 входит в РИНЦ
7. Давыдова Е.Ю. «Оценка мнестических показателей адаптации учащихся в информационно-образовательной среде» // журнал «Ценности и смыслы», 2017 (на рассмотрении редакции)    включен в перечень ВАК, входит в РИНЦ
8. Кузнецова Е.И., Горбачевская Н.Л. «Биоэлектрическая активность головного мозга и функциональное состояние сосудов мозга у подростков с длительной ремиссией (5–12 лет), излеченных от лимфоидных опухолей» // журнал «Онкопедиатрия», т. 4, № 2, с. 115-123.     включен в перечень ВАК, входит в РИНЦ
9. Кузнецова Е.И., Горбачевская Н.Л. «Оценка нейротоксичности у детей с лимфоидными опухолями по данным индивидуального сравнительного ЭЭГ-картирования» // Материалы ХI всероссиского национального конгресса лучевых диагностов и терапевтов «Радиология -2017», с. 215
10. Кузнецова Е.И., Горбачевская Н.Л. «Оценка нейротоксичности у детей с лимфоидными опухолями по данным индивидуального сравнительного ЭЭГ-картирования» // Журнал Онкопедиатрия, т. 4, №1, с.74-81          включен в перечень ВАК, входит в РИНЦ
11. Мамохина У.А. «Особенности речи при расстройствах аутистического спектра»  // журнал «Аутизм и нарушения развития», 2017. Т.15, № 3, с. 24–33 входит в РИНЦ
12. Мамохина У.А., Сорокин А.Б. «Сотрудничество с родителями при использовании диагностических инструментов (SCQ и ADOS) для выявления расстройств в спектре аутизма» // Материалы II Всероссийской конференции «Комплексное сопровождение детей с РАС»
13. Переверзева Д.С., Тюшкевич С.А., Мамохина У.А., Данилина К.К. «Комплексный поход к диагностике детей с РАС на примере клинического случая, связанного с мутацией гена FMR1» // журнал «Аутизм и нарушения развития», 2017 (принят редакцией) входит в РИНЦ
14. Сорокин А.Б., Давыдова Е.Ю. Изучение особенностей поведения и общения у детей ясельного возраста с подозрением на наличие расстройства в спектре аутизма при помощи «Плана диагностического обследования при аутизме» ADOS-2 // журнал «Аутизм и нарушения развития», 2017, т. 15, № 2, с. 38–44 входит в РИНЦ

 

Публикации сотрудников научной лаборатории ФРЦ

2016 г.

Статьи:

1. Горбачевская Н.Л., Переверзева Д.С., Воинова В.Ю., Сорокин А.Б., Коваль-Зайцев А. А., Салимова К.Р., Данилина К.К., Юров И.Ю., Юров Ю.Б., Ворсанова С.Г., Кобзова М.П., Тюшкевич С.А., Мамохина У.А. / Факторы, влияющие на успешность преодоления расстройств  // Аутизм и нарушения развития, 2016. Том 14. № 4. С. 39–50.
2. Данилина К.К. Социально-психологические особенности детей и подростков с синдромом умственной отсталости, сцепленной с ломкой хромосомой Х // Дефектология, 2016. № 5. С. 10-20.
3. Переверзева Д.С., Горбачевская Н.Л. / Нейробиологические маркеры ранних стадий расстройств аутистического спектра // Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова, 2016. Т. 66. № 3. С. 289.
4. Переверзева Д.С., Горбачевская Н.Л., Благовещенский Е.Д.// Разработка протокола обследования зрительной когнитивной функции у детей с расстройствами аутистического спектра различной этиологии // Психологическая наука и образование,  2016. Т. 21. № 3. С. 34-46.
5. Сорокин А.Б., Зотова М.А., Коровина Н.Ю. / Скрининговые методы для выявления целевой группы «спектр аутизма» педагогами и психологами // Психологическая наука и образование, 2016. Т. 21. № 3. С. 7 – 15.
6. Давыдова Е.Ю., Сорокин А.Б. / Жизненные компетенции в контексте планирования обучения детей с расстройствами аутистического спектра // Психологическая наука и образование, 2016. Т. 21. № 3. С. 120-130.
7. Горбачевская Н.Л., Караханян К.Г., Давыдова Е.Ю. / Особый одаренный ребенок. Лонгитюдное исследование памяти и ЭЭГ // Клиническая и специальная психология, 2016. Т. 5. № 2 (18). С. 63-76.
8. Пороховник Л.Н., Костюк С.В., Ершова Е.С., Стукалов С.М., Вейко Н.Н., Коровина Н.Ю., Горбачевская Н.Л., Сорокин А.Б., Ляпунова Н.А. / Материнский эффект при детском аутизме: повышенный уровень повреждений ДНК у пациентов и их матерей // Биомедицинская химия, 2016. Т. 62. № 4. С. 466-470.
9. Пенкина М.Ю., Николаева Н.О., Давыдова Е.Ю., Горбачевская Н.Л. / Связь учебной успешности студентов с когнитивными характеристиками, личностными особенностями и семейной психологической поддержкой // Международная научная школа психологии и педагогики, 2016. № 1 (20). С. 32-36.
10. Porokhovnik L.N., Kostyuk S.V., Ershova E.S., Stukalov S.M., Veiko N.N., Lyapunova N.A., Korovina N.Y., Gorbachevskaya N.L., Sorokin A.B. /The maternal effect in infantile autism: elevated DNA damage degree in patients and their mothers // Biochemistry (Moscow) Supplement. Series B: Biomedical Chemistry, 2016. Т. 10. № 4. С.322-326.

Участие в научных конференциях:

Сотрудники НОЦ «Нейробиологическая диагностика наследственных психических заболеваний детей и подростков» участвовали в подготовке и проведении I Всероссийской конференции "Комплексное сопровождение детей с расстройствами аутистического спектра" (Москва, 14-16 декабря 2016 г.)

1. Социально-психологические особенности детей и подростков с синдромом умственной отсталости, сцепленной с ломкой хромосомой Х /Данилина К.К. // программа I Всероссийской конференции "Комплексное сопровождение детей с расстройствами аутистического спектра", Москва, МГППУ, 2016. (Москва, 14-16 декабря 2016 г.)
2. Выявление группы риска, диагностика РАС и описание особенностей поведения: цели и реализация этапов диагностического маршрута в раннем возрасте /Самарина Л. В., Сорокин А.Б. // программа I Всероссийской конференции "Комплексное сопровождение детей с расстройствами аутистического спектра" Москва, МГППУ, 2016. (Москва, 14-16 декабря 2016 г.)
3. Протокол комплексного диагностического обследования детей с РАС / Тюшкевич С.А., Данилина К.К., Мамохина У.А. //  Материалы научно-практической конференции «Современные проблемы психологии и образования в контексте работы с различными категориями детей и молодежи», Москва: Московский финансово-юридический университет МФЮА, 2016.С. 87-94.
4. Влияние фактора интерпретации на характеристики познавательной активности /  Давыдов Д.В., Давыдова Е.Ю. // сборник тезисов седьмой международной конференции по когнитивной науке, Москва: Издательство психологии РАН, 2016. С.247-248. (Светлогорск, 20-24 июня 2016 г.)
5. Влияние когнитивно-психологических особенностей личности на процесс решения латентной задачи /Давыдова Е.Ю., Сорокин А.Б. // сборник тезисов седьмой международной конференции по когнитивной науке, Москва: Издательство психологии РАН, 2016. С.248-249. (Светлогорск, 20-24 июня 2016 г.)

2015 г.

Статьи:

1. Психофизиологические характеристики процесса решения латентной задачи как отражение когнитивно-психологической индивидуальности / Давыдова Е.Ю., Давыдов Д.В., Сорокин А.Б., Мамохина У.А. // Современные проблемы науки и образования, 2015. № 1-2. С.217.
2. Особенности социальной адаптации у детей и подростков с расстройствами аутистического спектра (РАС) различной этиологии / Мамохина У.А., Тюшкевич С.А.,  Данилина К.К., Давыдова Е.Ю., Горбачевская Н.Л. // Современные проблемы науки и образования, 2015. № 1-2.; С.222.

3. Переверзева Д.С., Данилина К.К., Горбачевская Н.Л. Общие и специфические механизмы нарушения развития зрительной когнитивной функции у лиц с дефицитом белка FMRP // Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова, 2015. Т. 65. № 3. С. 259-270.
4. Переверзева Д.С., Данилина К.К., Батышева Т.Т. Когнитивные маркеры расстройств аутистического спектра. Перспективы ранней диагностики // Детская и подростковая реабилитация, 2015. № 2 (25). С. 43-47.
5. Рибосомные гены как фактор, модулирующий развитие аутизма и шизофрении /  Пороховник Л.Н., Ляпунова Н.А., Козловская Г.В., Калинина М.А., Прус Ю.А., Голубева Н.И., Горбачевская Н.Л., Сорокин А.Б. // Современная терапия в психиатрии и неврологии, 2015. № 1. С.41-46.
6. Active ribosomal genes, translational homeostasis and oxidative stress in the pathogenesis of schizophrenia and autism / Porokhovnik L.N. et al. // Psychiatric Genetics, 2015. 25:79-87.
7. Sysoeva O.V., Lange E.B., Sorokin A.B., Campbell T. From pre-attentive processes to duradle representation: an ERP index distraction // International Journal of Psychophysiology, 2015. Т. 95. № 3. P. 310-321.
8. Porokhovnik L.N., Veiko N.N., Lyapunova N.A., Passekov V.P., Gorbachevskaya N.L., Sorokin A.B. Active ribosomal genes, translational homeostasis and oxidative stress in the pathogenesis of schizophrenia and autism  // Psychiatric Genetics, 2015. Т. 25. № 2. P. 79-87.

Участие в научных конференциях:

1. Особенности когнитивного развития и уровня адаптации у детей и подростков с синдромом умственной отсталости, сцепленной с ломкой хромосомой / Данилина К.К. // Материалы Международного молодежного научного форума «Ломоносов -  2015», Москва, МАКС Пресс, 2015 г. (13-17 апреля 2015 г.)
2. Подходы к ранней диагностике неблагополучия в развитии при  расстройствах аутистического  спектра / Батышева Т.Т., Переверзева Д.С., Данилина К.К., Коровина Н.Ю. // материалы V юбилейной междисциплинарной научно-практической конференции с международным участием «Детский церебральный паралич и другие нарушения движения у детей», Москва, 2015 г. С.43.
3. Диагностические инструменты для расстройств аутистического спектра / Сорокин А.Б. // VII Съезд неврологов Центральной Азии (ноябрь 2015 г.)

2014 г.

Монографии:

1. Кобзова М.П. Когнитивные и личностные особенности у юношей с шизотипическим расстройством, заболевших в подростковом возрасте: автореф. дисс. ... канд. психол. наук. СПб., 2014. 24 с.
2. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б. Геномные и хромосомные болезни центральной нервной системы. Молекулярные и цитогенетические аспекты. М.: ИД «МЕДПРАКТИКА-М», 2014. 384 с.

Статьи:

1. Выявление структурных хромосомных перестроек у детей с идиопатическими формами умственной отсталости с помощью хромосомного анализа высокого разрешения /  Колотий А.Д., Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Демидова И.А., Кравец В.С., Куринная О.С., Шаронини В.О., Богатырева Е.П., Юров Ю.Б. // Молекулярная медицина, 2014. № 2. С. 41-46.
2. Горбачевская Н.Л., Кузнецова Е.И., Полякова Н.А. Биоэлектрическая активность головного мозга и ее корреляции с личностными особенностями у детей и подростков с лимфоидными опухолями. Фундаментальные исследования и клиническая практика // Клиническая онкогематология, 2014. Т. 7. № 3. С. 280-284.
3. Горбачевская Н.Л., Сорокин А.Б., Данилина К.К. Возрастные изменения нейрофизиологических характеристик у детей в норме и при синдроме умственной отсталости, сцепленной с ломкой хромосомой Х (ФРАХА) // Психологическая наука и образование, 2014. Т. 19. № 4. С. 36-45.
4. Данилина К.К., Переверзева Д.С., Горбачевская Н.Л., Батышева Т.Т. Особенности социальной адаптации детей и подростков с синдромом умственной отсталости, сцепленной с ломкой хромосомой Х (синдром Мартина-Белл) // Детская и подростковая реабилитация, 2014. № 2 (23). С. 24-32.
5. Данилина К.К., Горбачевская Н.Л. Симптоматическая и патогенетическая терапия пациентов с синдромом умственной отсталости, сцепленной с ломкой хромосомой Х (синдром Мартина-Белл) // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2014. Т. 114. № 1. Вып. 2. С. 65-70.
6. Кобзова М.П., Вершинина Н.В., Горбачевская Н.Л. Корреляция данных ЭЭГ-картирования с показателями когнитивного функционирования у пациентов с шизотипическим расстройством // Психиатрия, 2014. № 3. С. 42a.
7. Корреляция шкал опросника SPQ с личностными характеристиками и показателями ЭЭГ в группе здоровых респондентов / Кобзова М.П., Пенкина М.Ю., Николаева Н.О., Сорокин А.Б. [Электронный ресурс] // Современные проблемы науки и образования, 2013. № 6, URL: www.science-education.ru / 113-11320 (дата обращения: 25.12.2013).
8. Николаева Н.О., Пенкина М.Ю., Горбачевская Н.Л. Связь личностных особенностей и показателей ЭЭГ девушек 18-20 лет с их оценками стилей родительского воспитания // Современные проблемы науки и образования, 2014.  № 5.; URL: http://science-education.ru/ru/article/view?id=14969 (дата обращения: 30.01.2017).
9. Проблемы диагностики синдрома Ретта у девочек без мутаций в гене MECP2: использование молекулярного кариотипирования / Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Воинова В.Ю., Юров Ю.Б. // Молекулярная медицина, 2014. № 2. С. 39-41.
10. Результаты скрининга детей с тяжелыми формами умственной отсталости и аутизма на наличие синдрома умственной отсталости, сцепленной с ломкой хромосомой Х / Данилина К.К., Усман Н.Ю., Мамохина У.А., Переверзева Д.С., Вершинина Н.В., Горбачевская Н.Л. // Психиатрия,  2014. № 3. С. 35a.
11. Синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана: возможности молекулярно-цитогенетической и цитогенетической диагностики / Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Куринная О.С., Колотий А.Д., Демидова И.А., Кравец В.С., Юров Ю.Б. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2014. Т. 114. № 1. С. 49-53.
12. Юров Ю.Б., Ворсанова С.Г., Юров И.Ю. Молекулярная цитогенетика и геномика аутизма // Молекулярная медицина, 2014. № 2. С. 3-7.
13. Oxidative Stress, rRNA Genes and Antioxidant Enzymes in Pathogenesis of Schizophrenia and Autism: Modeling and Clinical Recommendations / Porokhovnik L.N. et al. // Biology Bulletin Reviews, 2014. V. 4. No. 5. pp. 363-373. Pleiades Publishing, Ltd., 2014.
14. The neural basis of sublexical speech and corresponding nonspeech processing: A combined EEG- MEG study / Kuuluvainen S., Nevalainen P., Sorokin A., Mittag M., Partanen E., Putkinen V., Seppänen M., Kähkönen S., Kujala T. // Brain Lang. 2014. Mar.  130:19-32.

Участие в научных конференциях:

Сотрудники НОЦ «Нейробиологическая диагностика наследственных психических заболеваний детей и подростков» участвовали в подготовке и проведении Международной научно-практической конференции «Аутизм. Выбор маршрута» (2-4 июня 2014 г., Москва).

1. Геномные болезни у детей: молекулярная диагностика редких генетических заболеваний /  Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Куринная О.С., Зеленова М.А., Юров Ю.Б. //  ХVII конгресс педиатров России с международным участием «Актуальные проблемы педиатрии» (Москва, 14-16 февраля, 2014 г.).
2. Нарушение регуляции клеточного цикла и апоптоза у детей с умственной отсталостью и аутизмом / Юров Ю.Б., Ворсанова С.Г., Демидова И.А., Куринная О.С., Колотий А.Д., Кравец В.С., Юров И.Ю. // ХVII конгресс педиатров России с международным участием «Актуальные проблемы педиатрии» (Москва, 14-16 февраля, 2014 г.).
3. Диагностика ранее неизвестных геномных нарушений при моногенных заболеваниях у детей / Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Коростелев С.А., Зеленова М.А., Куринная О.С., Демидова И.А., Юров И.Ю.// ХVII конгресс педиатров России с международным участием «Актуальные проблемы педиатрии». (Москва, 14-16 февраля, 2014 г.).
4. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г. Персонифицированная геномика аутизма: современные молекулярные и клеточные технологии определения механизмов заболеваний центральной нервной системы // Межд. научно-практическая конференция «Аутизм. Выбор маршрута» (2-4 июня 2014 г., Москва).
5. Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования детей с аутизмом и их матерей / Кравец В.С., Юров И.Ю., Демидова И.А., Куринная О.С., Колотий А.Д., Юров Ю.Б., Ворсанова С.Г. // Межд. научно-практическая конференция «Аутизм. Выбор маршрута» (2-4 июня 2014 г., Москва).
6. Геномные болезни и аутизм: клинико-генетический анализ детей с аутистическими расстройствами / Воинова В.Ю., Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Новиков П.В., Юров Ю.Б. // Межд. научно-практическая конференция «Аутизм. Выбор маршрута» (2-4 июня 2014 г., Москва).
7. Горбачевская Н.Л., Вершинина Н.В. Подходы к диагностике РАС // Межд. научно-практическая конференция «Аутизм. Выбор маршрута» (2-4 июня 2014 г., Москва).
8. Междисциплинарный подход к исследованию расстройств аутистического спектра / Горбачевская Н.Л., Козловская Г.В., Пороховник Л.Н., Голубева Н.И., Калинина М.А., Прус Ю.А., Сорокин А.Б., Ляпунова Н.А. // Мат. съезда Российского общества психиатров (14-17 мая 2014 г., Санкт-Петербург). СПб, 2014 г. С.28.
9. Использование социально-коммуникативного опросника (SCQ) для предварительной диагностики расстройств аутистического спектра (РАС) в клинической практике / Данилина К.К., Сорокин А.Б., Переверзева Д.С., Горбачевская Н.Л. // Сб. мат. XII Мнухинских чтений «Аутизм: медико-психолого-педагогическая, социально-экономическая и правовая проблема» (27-28 марта, 2014 г., Санкт-Петербург).  СПб: издательство Виктория плюс, 2014. С.59.
10. Данилина К.К., Мамохина У.А. Результаты скрининга детей с тяжелыми формами умственной отсталости и аутизма на наличие синдрома умственной отсталости, сцепленной с ломкой хромосомой Х // Материалы XIII Городской научно-практической конференции «Молодые ученые  – столичному образованию» (24 апреля 2014 г., Москва). Москва. ГБОУ ВПО МГППУ, 2014. С.172-174.
11. Данилина К.К. Специфика зрительного опознавания фотографий с изображением знакомых и незнакомых лиц у пациентов с синдромом умственной отсталости, сцепленной с ломкой хромосомой Х // Материалы Международного молодежного научного форума ученых «Ломоносов - 2014».  Москва, МАКС Пресс, 2014. (7-11 апреля 2014 г., Москва).
12. Данилина К.К., Тюшкевич С.А., Горбачевская Н.Л. Оценка эффективности патогенетической медикаментозной терапии у пациентов с синдромом умственной отсталости, сцепленной с ломкой хромосомой Х // Материалы III Ежегодной  междисциплинарной научно-практической конференции с международным участием «Детский церебральный паралич и другие нарушения движения у детей».    (31октября-1 ноября 2013 г., Москва). Москва, 2013. С.29.
13. Somatic structural genome variation s (chromosome rearrangements) are common in children with intellectual disability, congenital malformations and auism / Vorsanova S.G., Yurov Y.B., Zelenova M.A., Kurinnaia O.S., Kolotii A.D., Demidova I.A., Kravets V.S., Iourov I.Y. European Human Genetics Conference (May 31 – June 3, 2014., Italy, Milan) // European Journal of Human Genetics. 2014. V. 22. Supplement 1, P.275
14. Benign copy number variations in the human exome: focusing on intellectual disability genes / Zelenova M.A., Vorsanova S.G., Yurov Y.B., Iourov I.Y. European Human Genetics Conference (May 31 – June 3, 2014., Italy, Milan) // European Journal of Human Genetics. 2014. V. 22. Supplement 1, P.310
15. Somatic mosaicism for deletion at 8p21.33p23.1: some new twists on generation of terminal 8p rearrangements. Kolotii A.D., Vorsanova S.G., Yurov Y.B., Voinova V.V., Iourov I.Y. European Human Genetics Conference (May 31 – June 3, 2014., Italy, Milan) // European Journal of Human Genetics. 2014. V. 22. Supplement 1, P.270
16. Non-mosaic 4p16.3 deletion concomitant with low-level mosaicizm for deletion at 21q11.1q21.2 / Kurinnaia O.S., Vorsanova S.G., Voinova V.Y., Kolotii A.D., Yurov Y.B., Iourov I.Y. European Human Genetics Conference (May 31 – June 3, 2014., Italy, Milan) // European Journal of Human Genetics. 2014. V. 22. Supplement 1, P.216
17. Short runs of gomosygosity as an underappreciated mechanizm for imprinting desorders / Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Zelenova M.A., Kurinnaia O.S., Yurov Y.B. European Human Genetics Conference (May 31 – June 3, 2014., Italy, Milan) // European Journal of Human Genetics. 2014. V. 22. Supplement 1, P.496
18. Y.5p13.3p13.2 duplication assothiated with severe intellectual disability, congenital malformations and chromosome instability manifested as aneuploidy / Demidova I.A., Vorsanova S.G., Yurov Y.B., Iourov I.Y. European Human Genetics Conference (May 31 – June 3, 2014., Italy, Milan) // European Journal of Human Genetics. 2014. V. 22. Supplement 1, P.447

2013 г.

Монографии:

1. Синдром умственной отсталости, сцепленной с ломкой хромосомой Х // Расстройства спектра аутизма. Медицинская и психолого-педагогическая помощь / Чуприков А.П., Хворова А.М., Горбачевская Н.Л., Тюшкевич С.А., Данилина К.К. Львов: Мс, 2013. С. 99-105.
2. Исследование связи количественных показателей ЭЭГ с когнитивными и личностными особенностями пациентов с расстройствами шизофренического спектра. // Медицинская (клиническая) психология: традиции и перспективы. Научное издание. К 85-летию Юрия Федоровича Полякова. Коллективная монография. / Горбачевская Н.Л., Кобзова М.П., Салимова К.Р., Хромов А.И., Иванова А.А. Под общей редакцией Н.В.Зверевой, И.Ф.Рощиной. Москва, 2013. С.219-229.

Статьи:

1. Переверзева Д.С., Горбачевская Н.Л. / Особенности зрительного восприятия у детей с расстройствами аутистического спектра // Современная зарубежная психология, 2013. № 2. С. 130-142.
2. Пороховник Л.Н., Пасеков В.П., Еголина Н.А., Цветкова Т.Г., Косякова Н., Горбачевская Н.Л., Сухотина Н.К., Козловская Г.В., Сорокин А.Б., Коровина Н.Ю., Ляпунова Н.А. / Окислительный стресс, гены рРНК и антиоксидантные ферменты в патогенезе шизофрении и аутизма: моделирование и клинические рекомендации  // Журнал общей биологии, 2013. Т. 74. № 5. С. 340-353.
3. Кобзова М.П., Пенкина М.Ю., Николаева Н.О., Сорокин А.Б. Корреляция шкал опросника  SPQ с личностными характеристиками и показателями ЭЭГ в группе здоровых респондентов // Современные проблемы науки и образования, 2013. № 6. С. 850.
4. Кобзова М.П., Зверева Н.В., Горюнов А.В., Щелокова О.А., Симонов В.Н. Когнитивные функции, особенности социального функционирования и самооценка у юношей с шизотипическим рассройством, заболевших в подростковом возрасте // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. №11. С. 17-21.
5. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б. Трансляционные молекулярно-генетические исследования аутизма // Психиатрия, 2013. № 1 (57). С. 51-57.
6. Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Сильванович А.П., Демидова И.А., Юров И.Ю. Современные представления о молекулярной генетике и геномике аутизма // Фундаментальные исследования, 2013. № 4 (часть 2). С. 356-367.
7. Юров Ю.Б., Ворсанова С.Г., Тагирова М.К., Юров И.Ю. Генетические парадоксы нейродегенерации при атаксии-телеангиэктазии (синдром Луи-Бар) // Фундаментальные исследования, 2013. № 1(часть 2). С.315-326.
8. Колотий А.Д., Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Демидова И.А., Кравец В.С., Куринная О.С., Шаронин В.О., Юров Ю.Б. Выявление микроаномалий хромосом у детей с недифференцированными формами умственной отсталости: оригинальный алгоритм анализа хромосом высокого разрешения методами молекулярной цитогенетики. // Фундаментальные исследования, 2013. № 6. С.1411-1419.
9. Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Куринная О.С., Воинова В.Ю., Юров Ю.Б. Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом: использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HRCGH) и молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH). // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. Т.113. №8. С.46-49.
10. Kulaichev A.P., GorbachevskayaN.L. Differentiation of norm and disorders of schizophrenic spectrum by analysis of EEG correlation synchrony. // Journal of Experimental and Integrative Medicine, 2013. № 3(4). P. 267-278. doi: 10.5455/jeim.060713.or.081.
11. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Kurinnaia O.S., Yurov Y.B. An interstitial 20q11.21 microdeletion causing mild intellectual disability and facial dysmorphisms. // Case Report of Genetics, 2013. P. 5.
12. Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Liehr T., Yurov Y.B. Aneuploidy-driven non-heritable genomic variations demonstrate area-specific distribution in the Alzheimer’s disease brain. // Molecular Neurodegeneration, 2013.  №8. P.2.
13. Yurov Y.B., Vorsanova S.G., Liehr T., Iourov I.Y. Ataxia-telangiectasia paradoxes: spotlight on post-zygotic chromosome instability in the brain and its contribution to neurodegeneration pathways  // Molecular Neurodegeneration, 2013. №8. P. 2.

Участие в научных конференциях:

1. Данилина К.К., Тюшкевич С.А., Горбачевская Н.Л. / Оценка эффективности патогенетической медикаментозной терапии у пациентов с синдромом умственной отсталости сцепленной с ломкой хромосомой Х // материалы III междисциплинарной научно-практической конференции с международным участием «Детский церебральный паралич и другие нарушения движения у детей»,   Москва, 2013.С.29. (Москва, 31октября-1ноября 2013г.)
2. Горбачевская Н.Л., Пороховник Л.Н., Козловская Г.В., Сорокин А.Б., Калинина М.А., Коровина Н.Ю., Прус Ю.А., Голубева Н.И., Ляпунова Н.А., Сухотина Н.К. / Современные подходы к диагностике расстройств аутистического спектра // Материалы V Международного Конгресса  «Молодое Поколение XXI века:  Актуальные проблемы социально-психологического здоровья», Москва: OOO ONEBOOK.RU, 2013. С.273-275.
3. Данилина К.К., Тюшкевич С.А., Горбачевская Н.Л. /Оценка уровня адаптации детей и подростков  с расстройствами аутистического спектра (РАС) и синдромом умственной отсталости, сцепленной с ломкой хромосомой Х (FRAXA) // Материалы V Международного Конгресса  «Молодое Поколение XXI века:  Актуальные проблемы социально-психологического здоровья», Москва: OOO ONEBOOK.RU, 2013. С. 276-277.
4. Горбачевская Н. Л. /Подходы к анализу причин нарушения интеллектуального развития у детей// Сборник тезисов участников II Всероссийской научно-практической конференции «Психолого-педагогическая коррекция нарушений интеллектуального развития у детей в современном образовании». М.:МГППУ, 2013. С. 22-24.  (5-6 марта 2013 г.)
5. Данилина К.К.  Особенности зрительного опознавания фотографий с изображением знакомых и незнакомых лиц у пациентов с синдромом умственной отсталости, сцепленной с ломкой хромосомой Х //Сборник тезисов участников II Всероссийской научно-практической конференции «Психолого-педагогическая коррекция нарушений интеллектуального развития у детей в современном образовании». М.:МГППУ, 2013. С. 46-48.  (5-6 марта 2013 г.)
6. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б. Персонифицированная психиатрия: возможности методов геномной медицины для идентификации биологических основ и молекулярной терапии психических расстройств // Актуальные вопросы психиатрии, наркологии, психотерапии и клинической психологии: Сборник научных трудов Юбилейной научно-практической конференция, посвященная 90-летию кафедры психиатрии, наркологии, психотерапии и клинической психологии Саратовского ГМУ Саратов, 2013. С. 92-98.
7. Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Воинова В.Ю., Куринная О.С., Зеленова М.А., Демидова И.А., Улас Е.В., Юров Ю.Б. Диагностика синдрома Ретта у девочек без мутаций в гене MECP2: использование молекулярного кариотипирования (array CGH) // Мультидисциплинарные аспекты молекулярной медицины: Сборник материалов  I международного форума «Молекулярная медицина – новая модель здравоохранения XXI века: технологии, экономика, образование». СПб.;изд-во СПбГЭУ,2013. С. 41-44.
8. Колотий А.Д., Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Демидова И.А., Кравец В.С., Куринная О.С., Шаронин В.О., Юров Ю.Б. Выявление микроперестроек при использовании хромосомного анализа высокого разрешения с подтверждающей молекулярно-цитогенетической диагностикой у детей с недифференцированными формами умственной отсталости и нормальным кариотипом // Мультидисциплинарные аспекты молекулярной медицины: Сборник материалов  I международного форума «Молекулярная медицина – новая модель здравоохранения XXI века: технологии, экономика, образование». СПб.; изд-во СПбГЭУ, 2013. С. 100-104.
9. Кобзова М.П. Влияние культурно-исторической среды на изменение актуализированных признаков в методике «Четвертый лишний» в современной выборке здоровых испытуемых // Научно-практическая конференция «Теоретические и прикладные проблемы медицинской (клинической) психологии»,
10. Pereverzeva D.S.  Diagnostic and correction of visual object recognition in preschool children with ASD //13 European Congress of Psychology. Стокгольм, Швеция, 2013 г. (9-12 июля 2013).
11. Pereverzeva D.S. Visual object recognition in preschool children with Autism Spectrum Disorders // 36 European Conference of Visual Perception 2013. Бремен, Германия, 2013. (25-29 августа 2013 г.)

Результаты работы и публикации Научно-образовательного центра «Нейробиологическая диагностика наследственных психических заболеваний детей и подростков» (2009-2012)

Сайт: http://nocmgppu.wix.com/2015.